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无创dna查几对染色体?无创dna能排哪些畸形?
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    无创dna查几对染色体?无创dna能排哪些畸形? 迩文基因提供基因检测:(微信:EMAN-HK,迩文基因:www.emangene.com)无创产前亲子鉴定、十周无创dna产前检测、脆性x染色体筛查、儿童天赋基因检测、疫苗抗体检测、过敏原检测、地中海贫血基因检测、单基因隐性遗传病筛查、血清抗体检测。


     无创DNA産前检测四个优势:

直观的检测:DNA是染色体的构成,直接进行DNA水平检测更加科学.经过改进和优化的技术称爲大规模并行基因组测序技术,它使用一个高度敏感的检测方法,可以量化千万数量的DNA片段,与早期的技术相比,检测更爲精准,准确度99%.

检测项目全面:统共检测23对染色体中的94种项目,是目前所有检测项目中最爲全面的一个检测方法.

检测孕周期早:做産前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~20周,而无创産前基因检测却是把时间提前到了10周,这也就意味着,孕妈在怀孕10周或以上,即可通过无创检测胎宝宝的健康.

安全性高:在怀孕期间,胎儿的dna会传到母亲的血液内.通过抽取孕妇手臂上的血液测试,检测胎儿dna,以此检查出是否存在潜在影响bb健康的病症.该方法安全无创,对孕妈以及胎儿都没有伤害.

  无创DNA产前检测适用人群:

  1、产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险.

  2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征.

  3、处于较大孕周(孕20周+6天以上),又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内,已经错过了血清学筛查最佳时间,或错过产前诊断时机,但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求.

  无创DNA产前检测慎用孕妇人群:

  1、产前筛查高风险,预产期年龄≥35岁的高龄孕妇,以及有其他直接产前诊断指征.

  2、怀有双胞胎.

  3、孕周<12 周.

  4、体重>100 千克.

  5、通过体外受精-胚胎移植( IVF-ET)方式受孕.

  6、患合并恶性肿瘤.

  四类特殊孕妇人群是不适用无创DNA产前检测:

  1、 夫妇双方之一有明确的染色体异常,孕妇经历过染色体异常胎儿分娩.

  2、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等,对无创DNA产前检测结果将造成ganrao.

  3、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能,比如微缺失微重复综合征.

  4、各种基因病的高风险人群.

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