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深圳ISO13485医疗器械质量管理体系内审员网络培训
  • 东莞市市辖区
  • 119.128.222.* 广东省东莞市
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【课程大纲】

第一天

 一、ISO13485:标准的发展

 二、ISO13485:2016标准条款解释 (包含医疗器械生产质量管理规范部分内容) 

 三、ISO13485:2016标准第一章范围 

 四、ISO13485:2016标准第二章规范性引用文件 

 五、ISO13485:2016标准第三章术语和定义 

 六、ISO13485:2016标准第四章质量管理体系 

 七、ISO13485:2016标准第五章管理职责 

 八、ISO13485:2016标准第六章资源管理 

 九、ISO13485:2016标准第七章产品实现

第二天

 一、ISO13485:2016标准第八章测量分析和改进 

 二、特殊过程确认要求

 三、批记录管理

 四、医疗器械注册和生产许可的相关要求 

 五、内部审核的策划和实施

 六、案例分析和考试 

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